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重庆哪些性早熟孩子长不高?

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  性早熟是儿童内分泌科的常见疾病,流行病学调查显示:近15-20年来,患儿发病人数日益增加,其中又以女童发病人数为多。她们以8岁前的第二性征发育为突出的表现,如乳房的渐进性增大,提前到来的月经初潮,预测身高矮小和心理变化如性格,行为问题等。

性早熟

  1、快速增长型的性早熟

  临床特点:

  ① 第二性征迅猛增长,乳房B3-4期,可伴随腋毛或阴毛呈现;

  ② 身高的突增提前发生,给人的外观表现是个“高大儿童”;

  ③ 骨龄超过实际年龄2岁以上;

  ④ 子宫,卵巢容积增大,内膜厚度1-3mm,卵泡的数量每侧大于4个,直径4-9mm以上;

  ⑤ 外周血LH(黄体生成素)>1.0ng/dl或E2(雌二醇),PROG(孕激素)增高。

  2、就诊过晚或不定期随诊的性早熟

  临床特点为:

  ① 初潮时间>6-12月,且固定或不规律;

  ② 骨龄>12岁,且预测身高低于靶身高2个标准差;

  ③ 不遵医嘱或按时复查B超,骨龄,缺乏生长评估和GnRHa药物剂量调整;

  ④ GnRHa初始治疗3个月,且不能控制垂体-性腺轴,照样来月经或经血不止者。 因为人体的长高关键在于长骨的增长。当骨骺线闭合后,即相邻的两个长骨“粘”在一起后,大多数人不会再长高了。女孩骨龄超过15岁,男孩骨龄超过17岁,骨骺线就已经闭合。

  3、缓慢增长型的性早熟伴遗传身高矮小

  临床特点为:

  ① 诊断ICPP时也发现生长轴障碍,身高年龄小于同地区,同性别,同年龄2个标准差以上者;

  ② 生长激素激发试验(GH-PVT)诊断GH缺乏或部分缺乏,胰岛素生长因子1低于正常值;

  ③ 骨龄正常或稍微提前;

  ④ 黄体生成素释放激素激发试验(LHRH-PVT)阳性或临界值,垂体-性腺轴刚开始启动,进入青春期。

  重庆黄泥磅生长发育中心,在儿童的矮小、性早熟、发育迟缓等疑难疾病的诊断及治疗方面具有权威性和严谨性。

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  步骤一、HDA数字化骨骼扫描系统,科学检测增高潜能

  步骤二、PPC准分子激活仪,重启骨骺线,激活生长原动力

  步骤三、“生长肽增高元素”补充增高所需营养,修复生长基因链

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